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常染色体隐性疾病
重症病人隐性纯和 aa
轻型病人杂合子模扒 Aa
正常人 AA
轻型地中海贫血症的女子与山闹一位正常男子结婚
即Aa和AA结婚
后代有AA : Aa=1:1
AA是正常的 Aa轻型病人
所以生育正常孩子概率是1/2
选B
希望对你有帮助 不懂旦唯昌欢迎追问
什么是地中海贫血
地中海贫血又称海洋性贫血,简称地贫,是世界上一种最常见的遗传性血液病,以贫血为主要特征,不会传染。常见的类型有a-地中海贫血及β-地中海贫血,又分重型和轻型。广东、广西地区是地贫高发地区,每10个人中就有1人为地贫基因携带者。
一、地贫有什么危害?最大的问题是将地贫的致病基因遗传给下一代,给家庭迟燃和社会造成沉重的经济和精神负担。
1、轻型地中海贫血患者可无贫血表现或极轻微贫血,无需治疗。
2、重型a-地贫儿经常胎死腹中或出生后不久便死亡;重型β-地贫儿发病于婴儿期,除了严重贫血外,还可引起一系列的继发性代谢障碍,如没有适当治疗,多数病人于幼年死亡。
目前重型地中海贫血的治疗方法主要有定期输血、去铁治疗和造血干细胞移植。
二、地贫是怎样遗传的?若夫妇两人都不是地贫基因携带者,他们的下一代将不会带有这种基因;若夫妇只有一方是地贫基因携带者,而另一方为正常,每次怀孕,他们的子女有50%的机会因遗传而成为地贫基因携带者;若夫妇双方都
是地贫基因携带者,每次怀孕,他们的孩子有25%的机会是正常,50%的机会成为地贫基因携带者,而有25%的机会患上重型地贫。
三、如何预防重度地贫患儿的出生?如何预防重度地贫患儿的出生?1.地贫筛查。所有孕妇在孕前、孕早期接受血常规检查,凡MCV、MCH小于正常值,提示为地贫基因携带可疑者,夫妇双码好虚方应进一步做地贫确诊检查(血红蛋白电泳袜嫌、地贫基因检测)。
2.地贫诊断。夫妇双方均为同种类型的轻型地贫患者,每次孕应在孕早期(8周或16周)进行产前诊断(包括毛活、羊膜腔刺)如果确定为重型地,应及时终止妊娠。
地中海贫血是由先天性基因缺陷导致的遗传性疾病。在我国,发病人群主要集中在广东、广西及周边省份。重型地贫患者需要定期输血和药告帆物治疗。目前,有效的根治方法主要是进行造血干细胞移植,费用较高。
“地贫是地中海贫血症的简称,一种隐性遗伍友段传性的溶血性疾病。广东是地贫高发省份之一。数据显示,梅州户籍人口中地贫基因携带率约为21.2%,远远高于16.8%的全省平均水平,即平均每5个梅州人中就有1人携带基因。
扩展资料:
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。
根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见,其中少数民族与客家群体为高发人群。
参考资腔誉料来源:人民网-地中海贫血在我国部分高发省份得到有效控制
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